新冠快速检测方法将改变非洲新冠的“游戏规则” 

2020 年 10 月 22 日

世卫组织非洲区域主任莫提今天在布拉柴维尔举行的记者会上表示,世界卫生组织批准的新的基于抗原的新型冠状病毒快速诊断检测方法在非洲的推出将显著提高检测能力,并标志着非洲大陆抗击新冠疫情游戏规则的改变。  

 

许多非洲国家一直在努力争取开展足够数量的检测来控制这一大流行病,但在过去一个月里,该地区只有12个国家达到了每周每万人10次检测的关键门槛。与不同地区类似规模的其他国家相比,它们也常常处于落后地位。例如,塞内加尔的检测能力显著提高,但检测次数比荷兰少14倍。尼日利亚的检测次数比巴西少11倍。 

莫提表示:“高质量快速检测在非洲的广泛使用可以彻底改变非洲大陆对新冠疫情的反应,而新的基于抗原的快速诊断检测将有助于满足非洲巨大的检测需求。” 

该地区的大多数国家进行聚合酶链式反应检测,这是一项黄金标准,但需要实验室、试剂和专家的综合配套能力,因此新冠检测目前只主要局限于大城市。人们需要等待48小时、甚至是10天以上的时间才能知道结果,因为化验须被送到实验室进行验证。 

新的快速检测易于使用,比聚合酶链反应检测更便宜,只需15-30分钟即可提供结果,使各国能够将检测下放至基层进行测试。 

莫提说:“大多数非洲国家侧重于检测旅行者、病人或接触者,我们估计仍有大量病例被遗漏。通过快速检测,当局可以在富有挑战性的环境中(如拥挤的城市街区和内地社区)扩大主动发现病例的规模,从而在与病毒的斗争中领先一步。” 

莫提指出,快速抗原检测是对聚合酶链式反应检测方法的一种补充,而不是代替。世卫组织推荐的检测的准确率在80%以上。针对存在症状、病毒载量高或上呼吸道病毒多的患者,它们更加可靠。 

目前,世卫组织批准紧急使用的两种检测一个是由标清生物传感器公司(SD Biosensor Inc)制造的“标准Q新冠抗原检测”;另一种是由雅培公司(Abbott)制造的“潘比欧新冠抗原快速检测装置”(Panbio COVID-19 Antigen Rapid Test Device)。他们检测导致新冠的非典冠状II型病毒产生的蛋白质。体液用鼻拭子提取,将液体涂在纸条上,然后用染料测试结果。 

世卫组织建议在四种情况下使用快速抗原检测: 针对无法获得聚合酶链反应检测的疑似疫情,包括在偏远、难以到达的地区;追踪通过聚合酶链反应检测到至少一例病例的疫情扩散,包括在监狱等密切接触环境中;针对卫生工作者这样的高危人群;存在社区广泛传播的地区。 

在全球范围内,通过由世卫组织和包括国际组织、私营部门和慈善机构在内的合作伙伴发起的获取2019冠状病毒病工具加速计划,中低收入国家共获得了1.2亿次此类检测。获取2019冠状病毒病工具加速计划旨在加快有希望的检测、疫苗和治疗手段的开发、生产和供应。在获取2019冠状病毒病工具加速计划的框架下,国际药品采购机制、全球基金、创新性新诊断基金会和非洲疾病控制中心将在20个非洲国家分发这些检测工具。世卫组织还支持各国通过联合国建立的供应门户采购这些检测工具。 

世卫组织正与各国和合作伙伴携手合作,通过部署技术专家、开发培训包和发布关键指导文件,详细说明各种情况和如何使用检测工具,为快速检测的推出做准备。

 

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