ONU publica estudio sobre predisposición genética al cáncer de pulmón
La investigación involucró a más de 10.000 personas de 18 países, y permitió comprender el proceso mediante el cual el tabaco y otros agentes pueden desencadenar la enfermedad.
El de pulmón es el cáncer que más muertes causa en todo el mundo y hasta ahora no se conocían sus variantes genéticas.
El estudio identificó la región del genoma en la que residen esas variantes que interactúan con la nicotina y con otras toxinas del tabaco, explicó el doctor Antonio Agudo, investigador del Instituto Catalán de Oncología, una de las entidades participantes.
Los riesgos son mayores cuando la persona tiene dos copias del gen que predispone al cáncer de pulmón, una heredada de la madre y otra del padre.
“Si tenemos este gen alterado en una sola de las copias el riesgo de padecer cáncer se incrementa en un 30%, es decir que se multiplica por 1,3. En una persona, independientemente de cual sea su dotación genética, que fuma durante diez o quince años un paquete de cigarrillos al día, su riesgo de padecer cáncer de pulmón se multiplica por diez o por quince”, dijo.
El doctor Agudo subrayó que ese riesgo aumenta a un 80% si la persona posee dos copias de la variante genética.