世卫组织最新研究：发展中国家伪劣药品占10%

世界卫生组织11月28日发布的最新研究显示，在低收入和中等收入国家流通的10种医疗产品中就有1种是不合标准的或者是伪造的。这不仅浪费了购买这些药品的个人和卫生系统的资金，而且不合格的医疗用品可能导致严重的疾病，甚至死亡。

世界卫生组织11月28日发布了首份全球伪劣医疗产品监测报告（Global Surveillance and Monitoring System）， 以及一份伪劣医疗产品对公共卫生和社会经济影响的研究。研究显示，在中低收入国家，医疗产品的造假率为10.5%。这项研究涉及4万8000个药品样本，基于超过100份已发表的关于48个中低收入国家药品质量调查的研究文件而得出。

自2013年以来，世卫组织收到了1500份关于伪劣药品的报告，其中最常见的是伪劣抗疟疾药物和抗生素。42％的报告来自非洲，21％来自美洲，21％来自欧洲。世卫组织指出，这些报告可能只是一小部分，因为许多案例可能还没有被报告。

在2013年之前，全球缺乏这样的监测机制。自世卫组织建立了伪劣药品的全球监测系统以来，许多国家正在积极报告可疑药物、疫苗和医疗器械。世卫组织在141个国家对550个监管者进行了培训，以便其发现并应对这一问题。

世卫组织收到的伪劣药品报告涉及从癌症治疗到避孕等各个领域，在普通产品和专利产品之中都很常见。报告指出，伪劣药品的流通也与批发商、分销商、零售商和医疗工作者的不道德做法以及监管不力有关。世卫组织获悉的很大一部分案件发生在医疗用品可获得性低的国家。

同时，网上药房等现代采购模式可以轻易规避监管。这在高收入国家尤其受欢迎。由于许多伪造厂商在不同的国家进行制造和包装，全球化也使医疗产品的管理变得更加困难。

世卫组织总干事谭德塞表示，伪劣药品尤其将对最脆弱社区造成影响。这是不可接受的。各国已经就全球层面的措施达成一致，现在是把它们转化为实际行动的时候了。