Сейчас в российских социальных сетях проходит флешмоб по случаю Всемирного дня памяти людей, умерших от СПИДа. Он отмечается каждый год в третье воскресенье мая. Организаторы флешмоба – российские участники Международной инициативы dance4life – считают, что акция поможет не только в распространении информации, но и в спасении жизней.

Кстати, в этом году dance4life, который активно сотрудничает с Объединенной программой ООН по ВИЧ/СПИДу, отмечает свое десятилетие. О том, почему проект обратился к пользователям социальный сетей, в интервью Артему Пащенко рассказала координатор проекта Диана Иванова.

*****

ДИ: В этом году у нас – юбилей. За это время проект сильно поменялся, увеличилась его география и число вовлеченных людей. Сейчас у нас порядка 15 активных регионов по всей России. Это – другие молодежные организации, которые занимаются развитием, в том числе, и проекта dance4life.

АП: А флешмоб состоялся во многих городах России?

ДИ: Приблизительно, 13 регионов, по нашим оценкам, приняли участие. Но это регионы, которые сотрудничают с нами непосредственно.

Акция проходит онлайн и пока еще сложно оценить полный охват и невозможно сказать точно, сколько людей приняли в нем участие. Тем более, что флешмоб не закончен. Он продлен до 31 мая. Потому подводить итоги сложно.

АП: В чем суть флешмоба? Я понимаю, что это Интернет-акция?

ДИ: Да, акция проходит в рамках наших мероприятий по случаю Всемирного дня памяти людей, умерших от СПИДа. Мы всегда пытаемся помимо очных мероприятий проводить компонент, который бы помог вовлечь людей в социальных сетях.

В этом году мы предлагаем людям рассказать о различных фактах о лечении ВИЧ-инфекции в России.

Идея появилась так. Мы очень много занимаемся профилактикой, мы рассказываем людям о том, как важно проходить тестирование на ВИЧ, о том, какие пути передачи существуют, как можно себя защитить. Все это, безусловно, важно.

Но в этот раз мы решили рассказать о лечении, потому что люди боятся. Даже когда они осознают, что у них была рисковая ситуация, им страшно пойти и сделать тест на ВИЧ потому, что им непонятно, что будет потом.

Ведь у многих до сих пор есть стереотип, что это смертельное заболевание и на этом жизнь закончится. Поэтому сделать шаг и узнать свой точный статус очень сложно.

Мы хотим, чтобы как можно больше людей узнали о том, что современная медицина позволяет сохранять качество их жизни и при ВИЧ-инфекции.

Для того чтобы рассказать об этом мы сделали список из 13 фактов о лечении. Они лаконичные и сформулированы очень простым языком для того, чтобы людям не нужно было самим искать информацию, чтобы они могли просто дальше передать эти факты.

Мы предлагаем людям выбрать один факт и как-то творчески его оформить и интересно о нем рассказать в социальных сетях, разместить его с хэштегом #теперьязнаювсе.

АП: Какова динамика этой акции? Понятно, что подводить итоги пока рано, ведь она продлена до 31 мая, но, может быть, уже есть интересные «посты» в социальных сетях?

ДИ: Сейчас у нас очень активна Бурятия. В Улан-Удэ предлагают прохожим фотографироваться с табличками с фактами. Там участвует очень много людей, даже те, кто не является нашими волонтерами, вовлеклись в наш проект благодаря волонтерам.

Продавцы в магазинах, охранники, люди на улицах соглашаются и фотографируются с этими табличками и размещают в социальных сетях эту информацию.

Некоторые участники делают красивые принты. Например в Твери, молодой человек сделал принты и разместил их в социальных сетях.

Есть забавные фотографии с игрушками. Например, «Железный человек», который держит у себя в руках стикер с информацией о лечении. Люди очень творчески подходят к этому процессу.