世卫组织:阿斯利康疫苗引发血栓“似乎可能” 但实属罕见且尚未证实

由牛津大学与阿斯利康公司合作推出的新冠疫苗已在英国获得使用许可。
牛津大学图片/John Cairns
由牛津大学与阿斯利康公司合作推出的新冠疫苗已在英国获得使用许可。

世卫组织:阿斯利康疫苗引发血栓“似乎可能” 但实属罕见且尚未证实

健康及卫生

世卫组织全球疫苗安全咨询委员会的新冠疫情专家小组今天举行会议,审查了罕见的有关牛津-阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗引发血栓的报告。近期,在该疫苗有可能导致脑部血栓的报道出现后,几个欧洲国家相继宣布暂停使用这一疫苗。

在审议了欧洲药品管理局以及英国药品和其他保健产品监管局以及成员国提供的信息后,委员会指出,注射牛津-阿斯利康疫苗与和血小板下降并出现血栓之间的因果关系被认为 “似乎可能”,但尚未得到证实。需要进行专门研究以充分了解接种疫苗与潜在危险因素之间的关系。委员会将继续收集和审查进一步的数据。

委员会指出,尽管令人担忧,但该小组所评估的血栓事件非常罕见,在全球近2亿已接种阿斯利康新冠疫苗的个体中报告发生血栓的病例很少。

委员会指出,应评估疫苗接种后出现罕见的不良事件与感染新冠病毒致死的风险以及疫苗在预防感染和减少死亡方面的潜力。截至今天,全世界至少有260万人死于新冠病毒病。

委员会指出,在接种疫苗后两到三天内出现副作用是常见的,大多数是轻度和局部的。但是,在接种疫苗后约4至20天出现任何严重症状的个人应寻求紧急医疗护理,例如呼吸急促、胸痛、腿肿胀、持续腹痛、神经系统症状(例如严重和持续的头痛或视力模糊)、注射部位以外的皮肤下出现细小的血斑。

委员会指出,对于接种新冠疫苗后出现血栓和血小板下降症状的患者,临床医生应对相关病例进行判定并提供临床指导。为此,委员会还建议召集一个由血液病专家和其他专家组成的临床专家委员会,针对临床诊断和病例管理提供建议。

委员会指出,应该考虑开展主动监测,包括对指定站点/医院的病例进行调查,以进一步确定这些罕见事件的特征。世卫组织已经制定了模板规程,让各国使用以便开展这些研究。 委员会下周将再次召开会议审查其他数据,并将发布进一步建议。
世卫组织正在认真监测所有新冠疫苗的推出情况,并将继续与各国密切合作以管理潜在风险,并利用科学和数据推动实施应对措施和建议。

世卫组织表示,在广泛的疫苗接种运动中,各国发现疫苗接种后出现的潜在不良事件是正常的。这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关,但是必须对其进行调查以确保快速解决所有的安全问题。像所有药物一样,疫苗也可能有副作用,应基于对风险与收益的分析来施用疫苗。