最近一段时间，针对东非赤贫国家坦桑尼亚的媒体报道绝对可以用“骇人听闻”一词来形容。有统计显示，自2000年来，该国已有至少75名白化病人惨遭杀害或残害，因为土著巫医相信，白化病患者的身体和器官拥有“无穷魔力”，能给人带来好运和财富。不少白化病患者因此沦为被猎杀和肢解的对象，他们的皮肤、四肢甚至内脏器官都被拿去卖钱……坦桑尼亚常驻联合国代表玛农基大使（Tuvako Manongi）１０月１４日就此接受了联合国电台的专访，强调此类严重践踏白化病患者人权的暴行在该国并未达到“流行程度”、仅仅只是个别案例，而且政府正在积极开展各种行动，以严厉打击侵犯、杀害和攻击白化病人的活动、扫除有害的迷信，并确保这一脆弱群体能够免于恐惧，过上正常、健康和有益的生活。请听联合国电台记者程浩的报道：

（音响，纪录片原音）

今年早些时候，一部名为《白化病男孩（A Boy from Geita）》的纪录片在各大国际电影节引起观众的强烈反响，其中所反映的坦桑尼亚白化病人长期遭受歧视、侮辱、攻击、甚至残害的问题受到广泛关注。该片的主创人员近日也将走进联合国纽约总部，为来自全球各国的外交官、联合国官员和职员放映这部影片并进行座谈。

这部影片的主人公是12岁的亚当。由于患有先天遗传性白化病，他在村子里是人人唾弃的“鬼见愁”。在当地巫医的唆使下，亚当遭到村民的袭击，手指被全部剁掉，但暴行却无法砍断他成为一名画家的梦想。加拿大的一名白化病患者艾什（Peter Ash）在了解到亚当的悲惨遭遇后，远赴坦桑尼亚，希望帮助亚当去加拿大接受整形治疗并接受教育，但在此过程中却遭遇种种令人费解的阻碍和挑战……

纪录片原音：“（男子）你想要‘白鬼’的什么部位？村里还有几个，我可以抓来给你杀了，如果你想要新鲜货的话……（亚当）我看到一个男人提着砍刀朝我冲过来，我害怕极了，接着眼前全都是血，我的手被砍掉了……（亚当母亲）坦桑尼亚人到底怎么了？，竟然如此的残忍和无知……”

坦桑尼亚常驻联合国代表玛农基大使在接受专访时直言，对于这部电影，他深感失望和遗憾，因为如此“煽情”的故事并非坦桑尼亚的社会现实。

玛农基：“（英语）这部电影试图达到的目的是想抹煞坦桑尼亚政府多年来实施干预行动所取得的进步和成果。的确，白化病患者遭到攻击或杀害是令人难以接受的悲剧，我们所有人对此都深感愤慨。然而，坦桑尼亚目前需要合作伙伴，不论是在国内还是国际层面，以彻底铲除有害迷信、提高民众对白化病的科学认知，并保护白化病患者的权利。这部影片却通过骇人听闻的情节对政府的工作和努力予以全盘否定，让观众认为坦桑尼亚就是这样一个血腥的‘蛮荒之地’，从而让我们的伙伴失去了信心和信任。我必须指出，残害白化病人的暴行并非在坦桑尼亚随时随地发生……”

作为一种罕见的通过基因遗传的非传染性疾病，白化病在世界各国不分种族、性别都有患病者。根据不完全数据估计，在北美和欧洲每2万人中就有1人患有某种形式的白化病；白化病在撒哈拉以南非洲更加普遍，估计坦桑尼亚每2000 人中就有一名白化病患者，在津巴布韦的某些人口以及南部非洲的某些族裔群体中，发病率高达千分之一。白化病人的共同点就是皮肤、头发和眼睛没有色素。因此，有人认为白化病人是“不死的幽灵”，有的人认为他们是出生于邪恶的家庭，最令人感到恐怖的是，一些巫医声称白化病人能够“包治百病”……

坦桑尼亚有记录以来的首起谋杀白化病患者案件出现在2006年，但可怕的迷信近年来变本加厉、愈演愈烈。以前，巫医认为白化病患者的头发、指甲以及尿液已经足够，现在他们则需要白化病者的手臂、大腿、内脏甚至生殖器制作护身符或魔法药剂。据联合国统计，自2006年以来，坦桑尼亚已经发生近160起白化病患者遇袭事件，其中70多人遇害，而实际数量极有可能高得多，因为许多袭击案件并未被报告。

联合国电台记者：“（英语）可能坦桑尼亚政府在保护白化病患者方面还做得不够？”

玛农基：“（英语）不是，我认为这是一种误解！坦桑尼亚在国家、地方和社区各级已经成立了相关的白化病患者组织，并且出台了很多明确的法律法规。白化病患者在全球范围内都面临歧视、侮辱和伤害，但我们只看到袭击白化病患者的案件都来自非洲、特别是坦桑尼亚，这是不公平的。因为，媒体并没有客观地报道我们如何打击侵权暴行的努力和成果。坦桑尼亚一直在加强宣传教育工作，以破除有害迷信；同时强化司法问责机制，对肇事者进行起诉和判罚；此外，我们还制定了一系列补救措施，为遭受暴行伤害的白化病人提供社会心理疏导、医疗救治和财政援助。希望联合国以及国际社会能够注意到我们终结此类悲剧再度发生的不懈努力。”

根据联合国人权高专办早些时候发表的报告，数百年来，白化病患者这一独特群体的人权问题一直遭到忽视；无论是在社会上还是医疗上，人们对白化病仍存在较深的误解，导致各国对他们存在着根深蒂固的成见、歧视和暴力行为，被社会排斥、处于边缘化位置，无法获得教育和最高标准的保健服务，并因为有害的传统习俗或巫术而被遗弃、袭击、杀戮，其身体器官被交易和贩卖……为此，联合国人权理事会于2013年通过决议，呼吁消除针对白化病患者的攻击和歧视；2014年12月18日，联合国大会通过决议，宣布将每年的6月13日定为“国际白化病宣传日（International Albinism Awareness Day）”；今年3月26日，联合国还专门设立了“白化病人权利问题”特别报告员，以呼吁各国保护白化病患者的生命权和人身安全权利，并且确保白化病患者能够获得适当的保健服务、就业、教育和司法正义。

联合国人权事务高级专员扎伊德以及联合国机构驻坦桑尼亚协调员罗德里格斯早些时候曾分别发表声明，对坦桑尼亚境内持续发生的白化病患者、尤其是婴幼儿遭残杀的事件予以强烈谴责，并同时强调指出，要有效制止针对白化病患者的暴行，关键在于民众必须改变思维，同时需要国家制定、落实强有力的惩戒法律。

扎伊德：“（英语）在世界上的一些地区，白化病人仍在面临恐怖、有时甚至致命的暴行。民间社会活动人士报告称，在至少25个非洲国家，数以百计的白化病人、其中大多为儿童，因为被认为其身体器官带有魔力而被杀害、残伤肢体或袭击。还有更多的案件因为受害者被孤立、仪式的秘密性以及冷漠而未被记录。令人震惊的是，这类罪行很少被调查或起诉……21世纪容不得错误且有害的信念或出于任何原因的歧视。白化病人和其他人一样应获得尊严。他们有权利免受歧视、剥夺和恐惧！”

程浩，联合国纽约总部报道。