Личная история - «Когда мне приходится говорить о своем статусе, мне хочется застонать»
Здравоохранение
Каждый год, в третье воскресенье мая, начиная с 1983 года, тысячи людей по всему миру собираются вместе, чтобы вспомнить тех, кто умер от ВИЧ/СПИДа. Среди тех, кто зажигает свечи в память о близких, есть и мигранты.
По оценкам, 70 процентов новых случаев заражения ВИЧ в Армении приходится на мигрантов, которые, как правило, не считают себя подверженными риску и редко тестируются.
Армянские трудовые мигранты – в основном мужчины, – обычно проводят от семи месяцев до года в Российской Федерации, а в перерывах между пребыванием в России возвращаются к семьям в Армению. Некоторые вдали от дома употребляют внутривенные наркотики, заражаются ВИЧ и «привозят» инфекцию домой.
В преддверии Всемирного дня памяти людей, умерших от СПИДа, наши коллеги из Международной организации по миграции (МОМ) рассказывают одну из многих подобных историй.
***
«Каждый раз, когда мне приходится говорить о своем статусе, мне хочется застонать.
В середине девяностых я вышла замуж и мы уехали из Армении. Уже в первый год брака муж начал вести себя странно, чего я, молодая девушка, не могла понять. Но вскоре выяснилось, что он употребляет наркотики. Бесчисленное количество раз он давал обещание, что этот кошмар закончится, но ничего не менялось.
Я родила первенца в невыносимо тяжелой ситуации. Начался новый этап жизни, когда мне нужно было заботиться о своем ребенке и о собственном здоровье. Я чувствовала себя изможденной, и это меня пугало. Но я все связывала с послеродовым состоянием. Муж продолжал принимать наркотики, и его поведение заставило меня собраться с силами и вернуться в Армению с ребенком.
При поддержке родителей я обратилась к врачам. Но назначенное лечение было ошибочным, и мое состояние только ухудшилось. В конце концов меня направили в центр пульмонологии, и оказалось, что я инфицирована ВИЧ и туберкулезом. Начался долгий процесс лечения․ От туберкулеза я успешно вылечилась, но лечение от ВИЧ мне придется продолжать всю оставшуюся жизнь.
За более чем десять лет, прошедших с тех пор, как я узнала о своем статусе, я видела разное к себе отношение. В Армении лечение этих двух инфекций бесплатное, но что делать, если вам нужно лечь в больницу из-за сопутствующих заболеваний? Бывали случаи, когда в моей медицинской карте ставили красную пометку, обозначающую ВИЧ-статус, и врачи требовали для обследования дополнительные инструменты и средства защиты.
С годами я научилась отстаивать свои права и, информируя других, в некоторой степени предотвращать стигму и дискриминацию в отношении таких людей, как я. Наконец я поняла, что жизнь с ВИЧ – это не приговор. Живя с ВИЧ, вы можете иметь здорового ребенка, вести активный образ жизни и просто наслаждаться каждым днем«.
Читайте также
Я больше не буду мириться с дискриминацией - история Надежды Киларь из Молдовы
История этой женщины - одна из тех, которые рассказывают люди в рамках интерактивной кампании «Честно говоря», организованной Международной организацией по миграции (МОМ). Ее цель – рассказывать трудовым мигрантам о ВИЧ/СПИДе, но делать это в понятной и удобной форме. Поэтому в Организации решили «дать слово» людям, которых так или иначе коснулась ВИЧ-инфекция. Все истории анонимны и публикуются также на платформах МОМ в соцсетях.
Если кто-то из ваших друзей или близких умер от СПИДа, вы можете в память о них зажечь виртуальную свечу https://www.candlelightmemorial.net/virtual-candles/light-a-candle/