Мы не сдаемся: ООН – в защиту прав людей с альбинизмом

13 июня 2019

13 июня в ООН отмечают Международный день распространения информации об альбинизме. В некоторых странах до сих пор бытует поверье, что части тела людей с врожденным отсутствием пигментации, обладают магической силой. Этим объясняются нападения на людей с альбинизмом, которые, несмотря на все усилия по просвещению населения, все еще происходят в ряде африканских стран.

Из-за стигматизации во многих частях мира люди с альбинизмом живут в условиях крайней нищеты – они не могут учиться и работать, а подчас даже не имеют возможности обратиться к врачу.

В этом году День отмечают под лозунгом «Мы не сдаемся». Его главная цель – привлечь внимание международного сообщества к проблеме насилия и дискриминации, с которыми сталкиваются люди с альбинизмом в некоторых странах, и призвать к солидарности с жертвами таких явлений.

Альбинизм − это относительно редкое, неинфекционное, не передающееся генетическим путем состояние, которое наблюдается у людей во всем мире независимо от их этнической или половой принадлежности. Для того, чтобы ребенок появился на свет с альбинизмом, носителями соответствующего гена должны быть оба его родителя. В этом случае существует 25-процентная вероятность того, что ребенок родится с альбинизмом. Его причиной является значительный дефицит выработки меланина, в результате чего наблюдается частичное или полное отсутствие пигмента на части или всей поверхности кожи, в волосах и глазах.

В 2013 году Совет ООН по правам человека принял резолюцию, в которой говорится о необходимости просвещать население и бороться с насилием и дискриминацией в отношении людей с альбинизмом. В 2015 году в ответ на призывы организаций гражданского общества Совет учредил мандат Спецдокладчика по вопросу об осуществлении прав человека лицами, страдающими альбинизмом.

Этот пост в настоящее время занимает Икпонвоса Эро. В марте прошлого года глава ООН передал Генеральной Ассамблее ее доклад о принятых мерах и успехе, достигнутом в деле защиты прав людей с альбинизмом.

По случаю Дня в ООН проходят мероприятия, посвященные вопросам защиты прав альбиносов. Участники одного из них намерены пройти маршем от здания ООН на Ист-ривер до Таймс-сквера – сердца Манхэттена. В шествии примет участие Тандо Хопа – южноафриканская модель и активист из числа людей с альбинизмом. Ее фотографии сегодня можно будет видеть на одном из табло, установленных на Таймс-сквере. 

 

Помогите нам сделать наши материалы еще лучше! Примите участие в опросе.
Подписывайтесь на нашу рассылку.
Загружайте приложение для мобильных устройств:
   Для устройств iOS
   ♦ Для устройств Android

новости по теме

Люди с альбинизмом: как преодолеть стигматизацию

В ряде африканских стран все еще существуют предрассудки по отношению к людям с альбинизмом: некоторые верят в то, что части тела альбиносов обладают особой магической силой. Это приводит к тому, что их убивают и калечат, отрубают конечности. Сегодня в ООН по случаю Международного дня распространения информации об альбинизме призывают защитить этих людей от дискриминации и насилия.