Кто должен позаботиться о людях с деменцией?

7 декабря 2017

Число людей, страдающих деменцией, по всему миру достигло 50 миллионов и продолжает расти. К середине века оно утроится – каждые три секунды появляется новый больной.

7 декабря в ВОЗ запустили глобальную систему по отслеживанию случаев деменции. Пока она позволит собирать данные только из 22 стран мира, но уже к концу следующего года охват увеличится до 50 государств.

Болезнь носит хронический характер и порой длится до 20 лет. Эксперты ООН указывают на необходимость обеспечить людям с деменцией достойное существование и по возможности участие в социальной и общественной жизни.

Об этом в интервью Наргис Шекинской рассказала представитель Европейской экономической комиссии ООН Виталия Гаукайте-Виттич.

*****

ВГ: Население стареет, и диагноз деменция ставят все большему числу людей. По расчетам Организации экономического сотрудничества и развития, около 600 миллионов долларов ежедневно тратится на нужды людей с деменцией.

Кто платит за это, ответить однозначно невозможно. Самая большая часть расходов обеспечивается из государственных бюджетов. Но в этих расходах участвуют и сами семьи и сами больные, которые тоже платят за медицинское обслуживание, за медикаменты. Это зависит от того, где и как работает система здравоохранения и система социального обслуживания.

НШ: Как предлагается реформировать систему здравоохранения, чтобы эти люди могли получать адекватную помощь?

ВГ: Один из аспектов, это чтобы не было такого большого разграничения между здравоохранением и социальным обслуживанием. Люди могут болеть деменцией двадцать и больше лет. У них необязательно все эти годы тяжелое состояние.

Они могут быть физически в довольно хорошем состоянии. Иногда им хватает социального обслуживания, чтобы был кто-то рядом, присмотрел, помог утром или днем.

Речь идет о компаньоне, необязательно сиделке. Иногда и этого хватает, особенно на начальных стадиях.

Потом уже, когда стадии углубляются, когда деменция прогрессирует, появляется необходимость в постоянной сиделке, или человека приходится отправить в больницу и так далее. Но в самом начале это необязательно. Надо учитывать формы и стадии болезни. Поэтому интеграция между системой здравоохранения и социальными службами  должна быть на высоком уровне для адекватного обслуживания.

НШ: В чем Вы видите роль семьи?

ВГ: В настоящее время главную роль выполняет семья. Мы видим, что во многих странах есть такое понимание, что именно семья должна этим заниматься. Особенно в начале. Многие считают, что это проблема семьи, а не государства или общины и окружения. Обычно – это дочери, члены семьи женского пола, которые вынуждены уйти с работы, чтобы присматривать за человеком, который болен деменцией.

Роль семьи воспринимается как должное. Так не должно быть. Есть и община, которая может взять на себя некоторую роль, и государство со своими социальными службами и медицинским обслуживанием, которое тоже должно выполнять определенные функции.

Роль семьи важна в том, чтобы поддержать чувство собственного достоинства в людях с деменцией. Семья довольно хорошо знает привычки такого человека, а для больных иногда привычная среда очень важна. Важно для них и общество на локальном, на местном уровне. Если вы в деревне живете или в каком-то районе, очень важно, чтобы соседи тоже принимали участие в жизни такого больного. Неправильно перекладывать это бремя только на плечи семьи.

 

Подписывайтесь на нашу рассылку.
Загружайте приложение для мобильных устройств:
   Для устройств iOS
   ♦ Для устройств Android